Thursday, June 2, 2016

Indinavir 177






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Indinavir antirretroviral inhibidor de la proteasa Ficha tsidos (A). Otras indicaciones pas aprobadas en ficha ttricos es muy limitada (off-label). DOSIS Y Pautas DE administracin Dosis en ensayos clnicos: xima: 800 mg / 8 horas. nbspnbspnbspnbspnbsp149Adolescentes y adultos: 800 mg / 8 horas. con ritonavir de Si: 800 mg à 100 mg de ritonavir cada 12 horas. Segn con ritonavir debido al maire riesgo de nefrolitiasis. No debe administrarse en neonatos por riesgo de kernictère por hiperbilirrubinemia. No existen datos en poblacitica tombe Las cs de la comida. Si no es posible, puede administrarse con una comida ligera. Si se toma junto con ritonavir, puede administrarse con o sin alimentos. n pulmonar. Se han descrito Casos de nefrolitiasis asociados al tratamiento con indinavir, mn en los pacientes. Se ha notificado non aumento sangrado espontlicos. Se han notificado casos de l'anémie hemoltica y hépatite, en ocasiones fatale en pacientes en tratamiento con indinavir. Las cn tomar este medicamento. Los efectos secundarios mneo. Al Igual que otros inhibidores de la proteasa del VIH, se ha relacionado con la aparicin de la grasa corporels, y diabète nefrolitiasis, especialmente a largo plazo numerosas Muy, muchas de ellas de relevancia ClNa P. A su vez, es inhibidor del CYP2C9, 2C19, 2D6 y 3 A4. Se recomienda administrar con precaucin con: na, digoxina) En cualquier caso, SE recomienda una monitorizacilo en adultos. Excipientes. lactosa ahidra, estearato de magnesio, gelatina, dióxido de titanio. Presentaciones comerciales. Las presentaciones available in Espan de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www. aemps. gob. es/cima. y en http://pediamecum. es en el enlace Presentaciones correspondiente un cada ficha. 2010. Fecha de actualizacin: Septiembre 2015. La informaciola del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA). De acuerdo con los datos del Centro de informacin de Medicamentos de la AEMPS - CIMA, estn registradas en Espaa 3 presentaciones de este principio activo. comercializadas Relacionamos solo las (15/05/2016). CRIXIVAN 400 mg CAPSULAS DURAS Principios Activos: INDINAVIR Laboratorio titulaire: Merck Sharp and Dohme Ltd. Estado del medicamento: autorizado: 01/11/1996 Condiciones de Prescripcin y Uso: Uso Hospitalario Estado comercializacin: Comercializado Consultar este medicamento en AEMPS-CIMA total presentaciones comercializadas: 1.




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